Con el objetivo de favorecer el desarrollo de medicamentos biotecnológicos que permitan una mejor comprensión de las causas moleculares de las enfermedades, diputados de la comisión en el ramo organizaron un foro a fin de evaluar el desarrollo de México en esta materia.

Ector Ramírez Barba (PAN), presidente de este órgano legislativo, informó que a partir de la próxima semana comenzarán los trabajos en torno a una iniciativa que busca crear un marco normativo para este tipo de medicamentos, la cual fue propuesta por él y sus compañeros de partido Adriana Vieyra Olivares, Antonio Muñoz Serrano y Margarita Arenas Guzmán.

En este sentido, invitó a académicos, médicos y empresas farmacéuticas a participar en las reuniones de la comisión para que se trabaje esta propuesta; “de esta manera tendremos a corto plazo herramientas jurídicas que ayuden al desarrollo de estos medicamentos que atienden las enfermedades a nivel molecular”.

Asimismo, señaló que la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) tiene mucho por hacer en esta materia, ya que durante años dejó fuera este tema que se presenta como uno de los más importantes en el contexto actual.

El doctor Jacques Mascaro, miembro de la Drug Information Association, expresó que México requiere una regulación para medicamentos biotecnológicos que los distinga de la medicina genérica con la cual se suele confundir.

Además, señaló, es necesario que dicha normatividad contenga lineamientos para establecer el papel de las autoridades, dé protección a los usuarios y contenga las pruebas por las que tiene que pasar cualquiera de estos medicamentos para poder ser aplicada en personas.

En tanto, el doctor Jaime Mas Oliva, Investigador Titular del Instituto de Biotecnología de la UNAM, agregó que, además de lo propuesto por Jacques Mascaro, la regulación también debe aclarar quiénes serán los encargados de decidir en número y tipo de pruebas que tienen que pasar los medicamentos para verificar su eficacia.

En este tenor, aseguró que las universidades públicas deberán jugar un papel fundamental, pues los laboratorios que se dedican al desarrollo de esta tecnología son de clase mundial.

Augusto Bondani Guasti, consultor de farmacología, planteó la creación de un Comité de Farmacólogos, quienes serían los encargados de revisar caso por caso los medicamentos y decidir las pruebas necesarias para verificar su eficacia.

Por otra parte, representantes del IMSS, del Instituto Nacional de Nutrición y de las academias mexicanas de Cirugía y de Pediatría, coincidieron en que la medicinas biotecnológica es necesaria para atender problemas de salud en general, por lo que solicitaron a los diputados que apoyen el desarrollo de esta tecnología.

Por último, el doctor Gustavo Olaiz Fernández, Comisionado de Autorización Sanitaria, aceptó que fue un error de la Cofepris no haber tomado en cuenta desde hace algunos años el desarrollo de este tipo de medicamentos, porque podrían convertirse en parte fundamental del sector salud en México.

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