Durante el Foro Interinstitucional Hacia la regulación de los medicamentos biotecnológicos, legisladores, representantes del Poder Ejecutivo, del sector académico y farmacéutico señalaron la necesidad de contar con un marco jurídico que garantice tratamientos seguros, económicos y accesibles a todos los mexicanos.

El presidente de la Comisión de Salud, Ector Ramírez Barba (PAN) señaló que es necesario regular la producción, distribucióny accesibilidad a medicinas elaboradas a partir de órganos, fluidos o tejidos animales y vegetales; son punta de lanza, pues han demostrado una gran efectividad en el tratamiento de enfermedades como diabetes, insuficiencia renal y cáncer.

El legislador explicó que de lograr este marco legal México estará a la vanguardia de Latinoamérica en esta materia.

Señaló que existen padecimientos tratados exitosamente con medicamentos biotecnológicos y sin los cuales “la sobrevida del paciente no sería posible”.

Sin embargo, reconoció que debido a su elevado costo, muchas personas no tienen la capacidad para comprarlos, pues una ampolleta llega a costar hasta 50 mil pesos, por lo que destacó la necesidad de fortalecer su distribución en instituciones públicas.

Al inaugurar el evento, Raúl Chavaría, Subcomisionado de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), señaló que es urgente llenar los vacíos legales que hay en relación con los medicamentos biotecnológicos para enfrentar las enfermedades.

El director del Instituto Nacional de Medicina Genómica, Gerardo Jiménez Sánchez indicó que México requiere una normatividad robusta y moderna que garantice medicamentos biológicos seguros y efectivos.

Al mismo tiempo, dijo, esta legislación debe fomentar el desarrollo pleno de la innovación como estrategia de desarrollo nacional sostenido y el crecimiento de la industria biotecnológica.

Explicó que esta materia constituye retos muy importantes, por lo que es indispensable no inhibir la innovación y la competitividad en materia biotecnológica en México.

Agregó que la regulación de medicamentos biotecnológicos tiene implicaciones en la seguridad nacional que deben considerarse al tomar decisiones legislativas, pues el desarrollo y fortalecimiento de esta industria permitiría en un momento determinado responder a una emergencia sanitaria con biológicos de alta calidad.

“El reto no es sencillo, sus implicaciones son enormes en el presente y a futuro, y este foro ofrecerá las bases científicas y la oportunidad de intercambio de ideas que contribuyan a dimensionar los retos a los que nos enfrenta la era de la biotecnología y que los mexicanos habremos de resolver responsablemente, con el fin de fortalecer el cuidado de la salud y el desarrollo de los mexicanos”.

En su oportunidad, Enrique Ruelas Barajas, secretario del Consejo de Salubridad General, indicó que ante el rápido avance de la tecnología, es necesario hacer una legislación acorde, que responda a los retos que plantea el desarrollo y aplicación de estos medicamentos.

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